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| ▲ 미국 질병통제예방센터(CDC)가 만든 신종 코로나 바이러스 이미지(사진, CDC 제공) |
[매일안전신문=이유림 기자] 코로나19 백신 국산화가 머지않아 실현될 것으로 보인다.
질병관리청 국립보건연구원 국립감염병 연구소는 코로나19 백신 국산화를 위해 21일 ‘셀리드’의 임상2b상 시험 효능평가를 위한 업무협약을 체결했다.
대상은 셀리드에서 개발 중인 아데노 바이러스벡터 기반 코로나19 예방 백신으로 이번 효능평가지원 협약으로 코로나19 백신 국산화 가능성을 앞당길 전망이다.
앞서 국립보건연구원은 국립감염병연구소 공공백신개발지원센터를 중심으로 국내 코로나19 백신 개발사에게 임상시험 효능평가를 위한 인프라(생물안전3등급시설, 국가표준물질, 표준시험법, 분석장비, 전문인력, 기술)와 임상검체 효능 분석을 지속적으로 지원해왔다.
현재까지 지원했던 국내 임상시험은 합성 항원 백신 임상3상, DNA백신 임상1/2상이며 올해부터는 셀리드의 바이러스 벡터 백신 외 국내 개발 mRNA 백신들에 대한 임상시험까지 확대해 지원한다.
강창율 셀리드 대표이사는 “임상시험 검체에 대한 풍부한 분석 경험과 전문인력, 전용 분석 장비 등의 핵심 인프라를 보유하고 있는 국립감염병연구소의 지원으로 공신력 있는 임상 결과를 도출할 수 있게 됐다”며 “이번 업무협약에 힘입어 안전성과 효과성이 탁월한 코로나19 백신을 순수 국산 기술로 반드시 개발해 내겠다”고 밝혔다.
이에 장희창 국립감염병연구소장은 “공공백신개발지원센터 개소 이후 민·관 공조 체계를 구축하고 총력을 다해 지원해왔다”며 “국내 백신 개발 성공이 성큼 다가왔음을 느낀다”고 코로나19 백신 국산화에 대한 기대를 드러냈다.
권준욱 국립보건연구원 원장은 “국제적 경쟁력을 가진 우수한 치료제 및 백신이 개발될 수 있도록 역량을 강화하고 최선을 다해 지원할 것”이라고 전했다.
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