[매일안전신문] 아스트라제네카 접종이 시작된 후 해외에서 사망사고가 발생해 당국이 예의주시하고 있다.
해외에서 백신을 맞은 일부 접종자에게서 '혈전(혈액 응고 현상)'이 생성됐다는 보고가 잇따르고 사망 사례도 나오면서 유럽 일부 국가들은 일시적으로 접종을 중단한 상태다.
국내에서는 문제가 된 제조 단위의 백신이 수입되지 않은 데다 유사한 이상반응이 신고된 사례가 없지만, 아스트라제네카 백신을 둘러싼 논란이 지속되면서 불확실성이 커지는 상황이다.
외신 등에 따르면 현재 아스트라제네카 백신의 일부 제조 단위 물량이나 전체 물량에 대해 접종을 유보하거나 일시 중단한 것으로 확인된 국가는 20개국이상으로 알려져 있다.
혈전 이상반응이 가장 먼저 알려진 오스트리아는 지난 7일부터 특정 제조 단위의 백신 접종을 중단했다. 오스트리아에서는 같은 지역에서 동일한 일련번호의 아스트라제네카 백신을 접종한 여성 2명에게서 혈전 관련 이상 반응이 나타나 이 중 49살 여성이 숨졌다.
이와 유사한 사례로 덴마크와 노르웨이를 필두로 네덜란드, 오스트리아, 아일랜드, 아이슬란드, 불가리아 등은 아스트라제네카 백신 전체나 일부 물량에 대해 접종을 잠정 중단한 상태다. 이외에도 한시적으로 접종을 중단한 국가는 독일과 프랑스, 이탈리아, 스페인 등이다.
이에 아스트라제네카 측은 지난 현지시간으로 12일 대변인을 통해 자사의 백신이 혈전 발생 위험을 높인다는 증거를 발견하지 못했다고 밝히며 14일(현지시간)에는 공식 성명까지 발표했다.
유럽연합(EU)과 영국에서 백신을 접종받은 1천700만여 명에 대한 모든 가능한 안전성 자료를 검토한 결과 폐색전증, 심부정맥 혈전증, 혈소판 감소증의 위험성을 높인다는 증거가 나타나지 않았다는 것이다.
국내 방역당국도 아스트라제네카의 백신의 예방접종을 중단할 근거가 없다며 당초 계획대로 접종을 계속하겠다고 밝혔다.
코로나19 예방접종대응추진단은 17일 보도자료를 통해 "아스트라제네카 백신의 예방접종을 중단할 명확한 근거가 없어 우리나라에서 당초 계획대로 접종한다"고 했다.
추진단은 "지난 14일 세계보건기구의 발표에 따르면 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전이 예방접종으로 인해 발생했다는 징후는 없다며 공포로 인해 접종을 중단하지 말라고 권고했다"고 덧붙였다.
이어 "유럽의약품청(EMA)의 조사 결과에서도 오스트리아에서 발생한 2건의 혈전증이 아스트라제네카 백신과 관련됐다는 근거는 없고 예방접종을 받은 사람들에게서 신고된 혈전색전증 환자 수는 일반인들에게서 보인 것보다 더 높지 않다"라고도 설명했다.
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