매일안전신문 - 유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동 연구개발 종료

▲ 유한양행 로고

[매일안전신문=강수진 기자] 유한양행이 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센 바이오테크(이하 얀센)와 4세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 표적 항암치료제에 대한 연구 협력을 종료한다.

유한양행은 얀센과 4세대 EGFR 표적 항암치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동연구개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다.

유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙(국내 제품명: 렉라자)과 얀센의 모회사인 J&J의 아미반타맙(리브리반트) 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단한 것으로 전해졌다.

이에 유한양행은 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정하여 치료제 개발, 허가 및 매출에 따라 유한양행이 받을 수 있는 단계별 마일스톤 기술료를 애초 12억500만 달러로 정한데 이어 3억500만달러(약 4000억원)를 줄여 9억달러로 이날 정정 공시했다.

다만 이번 계약 정정으로 이미 두 회사가 기술이전 한 3세대 EGFR 표적 항암치료제 렉라자 관련 계약 내용은 변동이 없으며, 렉라자와 J&J의 표적 항암제 ‘리브리반트’의 병용 요법의 향후 개발에도 영향을 미치지 않는다고 한다.

유한양행은 이번 EGFR TKI 공동 개발 연구 종료에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 지속 이어나갈 계획이다.

한편, 유한양행은 2018년 얀센과 기술이전 계약으로 지금까지 계약금 5000만달러와 개발 단계별 기술료 1억달러를 이미 수령했으며, 최근 렉라자와 리브리반트 병용요법이 미국 식품의약품청( FDA)의 승인을 받고 상업화 단계에 진입하면서 11월초까지 6000만달러를 추가 수령할 예정이다.

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