매일안전신문 - 얀센 백신 안전성 논란 속 정부, ＂국내 도입계획 변경되지 않았다＂...주한미군, 잠정 접종 중단

[매일안전신문] 미국에서 희귀 혈전증 부작용으로 얀센 백신 접중 중단이 권고되고 주한미군이 사용을 잠정 중단한 가운데 정부는 정부는 아직 국내 도입 계획에는 변동이 없다고 밝혔다.

백영하 중앙사고수습본부 백신도입총괄팀장은 14일 정례브리핑에서 존슨앤드존슨(J&J)의 얀센 백신 도입과 관련, “국내 도입 계획은 아직 변경되지 않은 상태”라면서 “질병관리청과 지속적으로 이 부분을 모니터링하면서 안전성을 점검해 나갈 계획”이라고 말했다.

백 팀장은 전체적인 백신도입 계획에 대해서는 “현재 각 백신 공급사와 협의가 진행 중인 상황“이라며 “구체적으로 (계획이) 확정되지 않은 단계이며, 확정되는 대로 신속히 공개하겠다”고 밝혔다.

정부가 지금까지 확보한 백신은 총 7900만명분이다. 주요 제약사와 개별 계약을 통해 아스트라제네카 1000만명분, 화이자 1300만명분, 얀센 600만명분, 모더나 2000만명분, 노바백스 2000만명분의 백신을 각각 확보했다. 백신 공동구매 국제프로젝트인 ‘코백스 퍼실리티’를 통해서도 1000만명분을 공급받기로 했다.

정부는 2분기부터 얀센, 모더나, 노바백스 등의 백신도 들여오기로 했으나 아직 초도물량조차 결정되지 않은 상태다.

식품의약품안전처는 추가 조치 필요성을 검토하기로 하고 한국얀센에 미국을 비롯한 외국에서의 혈전 이상 사례 정보를 요청했다.

식약처는 이런 정보와 미국 보건당국의 조사 결과, 평가 내용 등을 모두 확인하고서 국내에서도 추가적인 조치가 필요할지를 검토하기로 했다.

얀센 백신은 지난 7일 식약처 허가를 받았으나 아직 수입이나 접종은 이뤄지지 않았다. 이 백신은 국내 도입이 확정된 코로나 백신 중 유일하게 1회 접종하는 제품이다.

품목허가를 위한 최종점검위원회의 전문가 자문 결과, 얀센의 코로나19 백신 예방효과는 접종 14일 이후 66.9%, 28일 이후 66.1%로 인정할 만한 수준이었고 안전성은 전반적으로 양호했다.

한편 14일 주한미군 사령부는 이날 페이스북 계정을 통해 전날(현지시간) 발표된 미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)의 공동성명과 미 국방부 지침 등을 근거로 예방 차원에서 얀센 백신 사용을 잠정 중단한다고 밝혔다.

주한미군은 “현재로선 언제까지 중단할지는 불투명하다”며 “얀센 백신에 대한 추가적인 연구 결과에 기초하게 될 것”이라고 덧붙였다.

[저작권자ⓒ 매일안전신문. 무단전재-재배포 금지]