매일안전신문 - 코로나19 예방 길 열리나? 화이자 이어 모더나 예방률 94.5%의 백신 3상 임상시험 결과

[매일안전신문] 미국 제약회사 화이자에 이어 모더나가 코로나19 백신 개발에 성공했다. 코로나19 예방률이 94.5%로 화이자의 백신보다 높다.

모더나는 3상 임상시험 예비 분석 결과를 토대로 이같이 발표했다고 워싱턴포스트(WP)와 AP통신 등 미 언론이 16일(현지시간) 보도했다.

백신 승인 전 최종 단계인 3상 임상시험에 3만여 명이 참여했으나 이번 중간 분석 결과는 임상 시험 참여자 중 95건의 감염 사례에 기초해 이뤄졌다.

임상 시험 참여자 95건 중 5건에서만 백신을 접종하고 90건에서는 플라시보(가짜약)를 접종했다.

94.5%의 백신 예방률은 90% 이상이라는 미 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크의 지난 9일 발표보다 높은 수치다.

특히 모더나 백신 접종 결과 임상시험 참가자들은 접종 부위 통증, 피로, 두통, 관절통 등의 비교적 가벼운 부작용을 보고했을 뿐 심각한 부작용은 아직까지 나타나지 않았다고 회사 측은 밝혔다.

스테파네 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 “백신이 95%의 사람들에게 병을 얻지 않도록 예방할 수 있다면 병원이나 사람들의 마음, 죽음에 대한 효과라는 측면에서 ‘게임 체인저’가 될 것”이라고 자평했다.

앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장도 “분명히 90% 이상의 효과가 있는 백신이 가능하다고 말했지만 이를 확신하진 않았다"며 "매우 인상적이고 고무적이며 신나는 결과”라고 말했다.

모더나는 몇 주 내로 미 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. FDA에서 요구하는 백신 안전에 관한 분석이 이달 말까지 끝날 전망이다.
모더나 백신은 일반 가정용 또는 의료용 냉장고의 표준 온도인 영상 2.2∼7.8도에서 최대 30일간 안정적인 상태를 유지할 수 있다. 반면 화이자-바이오엔테크 백신은 영하 70도의 초저온에서 보관해야 해 유통이 쉽지 않다.

당국 승인을 받으면 모더나는 올해 안에 1천만명(2천만회 투여분)이 접종할 수 있는 분량을 공급할 수 있다고 전했다.
내년에는 전 세계적으로 5억∼10억회 투여분을 생산할 수 있을 것으로 예상했다. /신윤희 기자

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