매일안전신문 - 유럽의약품청 ＂얀센 백신, 특이 혈전 희귀 사례와 관련 가능성＂

[매일안전신문] 유럽의약품청(EMA) 안전성위원회는 그동안 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 후 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례를 추적해왔다.

다만 EMA는 "혈전과 혈소판 저하증의 조합 보고는 매우 드물다. 코로나19 예방과 관련해 얀센 백신의 전반적인 이점이 부작용의 위험보다 크다"고 설명했다.

EMA는 20일(현지시간) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 매우 드문 사례인 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전과 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다. 얀센은 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사이다.

미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다. 미국과 세계 곳곳에서 얀센 백신 접종을 중지 또는 도입을 연기하고 있다.

한편 미국 존슨앤드존슨은 20일(현지시간) 올 1분기 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로만 1억달러(약 1천115억원)의 매출을 거뒀다고 밝혔다. 이 백신은 한 번만 맞아도 예방 효과를 기대할 수 있어 큰 기대를 모았다. 현재까지 미국에서 700만명이 이 백신을 접종했다.

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